近日，眼科基因藥物研發公司北京中因科技有限公司宣布完成千萬級融資，本輪融資由同創偉業領投，普華資本、奇倫創投、首科開陽等投資機構跟投。本輪募集資金將用于完善和加強中因科技眼科基因藥物研發團隊，加速眼科基因藥物的開發和產品化進程。

北京中因科技有限公司成立于2016年1月，是一家專注于眼科基因藥物研發和眼科基因診斷的高新技術企業。公司開展眼科基因藥物研發多年，擁有扎實的技術和開發經驗，已經完成一系列相關基礎性研究和動物實驗。

中因科技與國內多家知名三甲醫院深度合作，并已經與國內多家頂級眼科中心達成了臨床研究合作意向，積極推動開展眼科基因治療的探索性臨床研究。

目前全球遺傳性眼病的致盲人數約2700萬至3500萬，其中遺傳性視網膜變性患者約1500萬，是不可治愈雙眼盲的主要病因之一，目前無有效療法。據北京市眼科研究所報道，此類疾病在中國北部40歲以上成年人中患病率為1/1000，中國有此類疾病患者約140萬。遺傳性視網膜變性種類很多，根據遺傳方式可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X-連鎖遺傳和線粒體遺傳，迄今為止已發現近300個致病基因。

調查結果顯示，我國先天遺傳性眼病約占兒童盲目和損傷的1/3，占盲目和嚴重視力損傷的80%，單基因眼病患者占總人口的4%，而多基因眼病約占總人口的20%;隨著人們平均壽命的延長，老人在人群中所占的比例也隨之增高，由遺傳和環境因素綜合作用引起的眼科疾病比重也在逐年增加。

眼科遺傳病是基因藥物治療的最佳切入口。眼球是較為獨立的器官，在解剖上相對封閉，基因載體只轉染到眼球特定的靶細胞，不容易播散到身體其他部位，是基因治療中比較容易實現突破的領域。

中因科技通過基因診斷業務，積累了豐富的眼科遺傳病例數據;中因目前選擇遺傳性視網膜變性作為切入點和突破口，開展基因治療藥物研發。中因科技期望通過結合不同基因位點的特性，相應選擇替代療法或編輯療法以實現最優治療匹配。目前，中因的替代療法和基因編輯療法方案在同步推進中。

中因科技創始團隊表示：“基因治療為遺傳性眼病患者帶來了希望。中因科技作為本土企業，定位于研發適合于中國遺傳性視網膜變性患者基因型的精準靶向藥物，通過最前沿的技術轉化從而惠及更多的遺傳病患者”。

同創偉業副總裁郗硯彬認為：近50%遺傳性疾病與眼睛相關，患者數量眾多。由于眼球結構的獨特性，在基因治療中比較容易實現突破。美國獲批的第一個體內基因治療產品針對的就是眼科疾病，有一些經驗可以參考，又有相應的市場需求。因此，眼科基因治療是非常值得考量方向。在國內，這個領域相對較為空白，中因有技術積累又聯合國內頂尖眼科專家，這是我們看重公司并投資的主要原因。

普華資本董事李楊介紹說：遺傳性眼病，是目前及未來防盲治盲工作的重點;另外，罕見病藥企相關鼓勵政策不斷出臺，為患者和生產企業帶來利好，譬如支付補貼，臨床實驗減免，加快審批等;而基因治療是目前可見的遺傳性眼病的重要解決方案，國外也有可比案例—Luxturna。中因科技團隊擁有二十年遺傳性眼病基因診斷與基因治療研究經驗，一直以來獲得了很多臨床支持，越來越多的專家加入到遺傳性眼病診療大數據積累的事業中，我們對此很有信心，也很期待。