士澤生物醫藥（蘇州）有限公司（Roche Accelerator Member；以下簡稱“士澤生物”）宣布完成逾億元B1輪市場化融資。本輪融資由泰瓏/泰鯤資本領投，七晟資本及天匯資本共同投資，峰瑞資本、啟明創投、禮來亞洲基金、紅杉中國等老股東追加投資。本輪融資將用于士澤生物臨床級iPS衍生細胞藥治療神經系統疾病管線的完善、進一步開展臨床研究以及推進多項注冊臨床試驗。至此，近2年內士澤生物已完成逾三億元A輪/A+輪/B1輪市場化融資。

士澤生物由創始人李翔博士全職歸國創立，自創立以來， 士澤生物組建了具有國際競爭力的全職All In團隊，覆蓋了iPS衍生神經細胞藥的研發及產業化核心環節，核心團隊成員來自北京大學、清華大學、復旦大學、上海交通大學、同濟大學及美國威斯康星大學、美國霍普金斯大學等海內外著名高校或細胞治療業界知名公司，團隊擁有國際及產業界最前沿的干細胞治療技術和轉化經驗。

士澤生物長期專注于iPS衍生細胞藥治療神經系統疾病的應用性自主研發及產業化，士澤生物自研設計并建立了底層技術平臺，覆蓋了iPSC重編程與建庫、基因編輯iPSC、iPSC分化為亞型特化的神經細胞及臨床前疾病動物模型的構建及評價等關鍵技術平臺，與多家知名研究機構及頭部醫院開展技術研究及臨床開發合作，并承擔國家生物藥技術創新中心細胞療法重點攻關項目等。

士澤生物創始人、CEO&CSO李翔博士表示：士澤生物定位于為中重度帕金森病為代表的一系列尚無實質臨床解決方案的重大或危重神經系統疾病提供規模化、低成本的臨床級iPS衍生細胞藥治療方案的生物醫藥公司。“以國士無雙的干細胞創新藥物，福澤千萬受苦難的病患家庭”，是士澤生物的創立初心及長期愿景。

據士澤生物介紹，2023年，士澤生物自研的全球首發研發管線臨床級iPS衍生亞型神經前體細胞治療漸凍癥，獲得美國FDA認證授予孤兒藥資格，并享有獲批上市后7年市場獨占權等，為中國首個自主iPS衍生細胞藥獲得FDA認證并授予全球孤兒藥資格。