近日，中金普華產業研究院應邀參加上海舉行的第四屆BioCentury中國醫療健康峰會。此次峰會由BioCentury和百華協會(BayHelix)主辦，麥肯錫為合作伙伴。在生物制藥領域，這個峰會現在幾乎已是私募股權/風險投資、研發、本土生物技術公司，以及跨國藥企高管層必定出席的年度盛會。

這次峰會洋溢著“高歌猛進”的氣氛，大家都很樂觀。我覺得這主要歸功于以下幾個重大利好：

國務院再次要求全國各地區各部門貫徹落實《“健康中國2030”規劃綱要》;

國家食品藥品監督管理總局藥品審評審批制度改革取得突破性進展;

幾家中國生物科技公司(如再鼎醫藥、藥明生物)成功上市;

政策層面對新藥回報的支持(尤其是國家醫保目錄的更新和國家藥品價格談判);

2017年生物制藥行業增長強勁，增速重回兩位數;

一系列創新藥物將在未來幾年內上市，有些已在美國和歐盟市場取得成功。

當然，樂觀往往伴隨著審慎，而且在中國，對未來展望保持適度平衡也是重要的。在醫保系統成本可控的前提下，若要讓更多人更快受惠于創新藥，還有大量的工作要做。

首先，創新藥的推廣需要兩方面齊頭并進。一方面，需要一個支持創新藥物審評審批的生態系統，并保證其時限與監管要求與美國食品和藥物管理局和歐盟的歐洲藥品管理局適用的國際標準相符;另一方面，也是同樣重要的，定價與醫保體系要能平衡制藥企業與投資者之間的利益關系，在保證創新的投資回報的同時，兼顧到不同收入水平人群的大量的迫切需求。

1)創新生態系統——改革的“速度與激情”

自2015年末以來，中國國家食品藥品監督管理總局的改革快馬加鞭，輻射全國各個行業。從機制上看，啟動了優先審批程序，藥品審評中心(CDE)審核人員也從200人增至600人，中國于今年6月獲準加入了人用藥品注冊技術國際協調會議(ICH)。這意味著生物制藥與監管機構之間的對話機制已發生轉變。這種對話是建設性的，是建立在切實解決共同問題基礎之上的。

這樣的進步可喜可賀，但前路漫漫未來可期。我們相信，改革在過去幾年中已經解決了一些重大問題，現在正進入第二個關鍵階段，將為中國與國際創新接軌鋪平道路。

在這個新的階段(如早期試驗、專利鏈接、橙皮書、罕見病患者登記制度等)，我們需要在多個維度上集中發力。具體而言，可從以下四個領域采取行動以推動改革更進一步：

1) 及時、有效地落實國家食品藥品監督管理總局的政策;

2) 提高臨床試驗的能力，加強與之相關的基礎設施搭建;

3) 加快重點領域的人才培養;

4) 確保創新得到回報。

2)定價與醫保——發展勢頭向好

過去幾年的進展不算顯著，但應關注以下積極動態。

全國醫保目錄的更新。這是自2009年以來一直被業界所期盼的。上個十年中上市的重要藥物將受益于新的醫保目錄?？鐕幤笫亲畲蟮氖芤嬲?，有70多種藥物進入新目錄。

建立國家藥品價格談判與醫保準入機制。政府已與廠商開展談判，旨在為昂貴的重大疾病，尤其是癌癥制定新的國家定價機制。44種藥品列入醫保談判范圍，主要來自跨國藥企，其中36種談判成功，平均價格降幅達到45%。

醫保目錄的動態調整。在不久的將來，任何新上市的藥物都有可能在推出兩年內申請進入醫保目錄。

創新藥專項支付機制。針對創新藥的一些支付機制，將使創新藥的使用不再受制于醫院藥品收入的預算上限。

商業健康險擴張，創新模式涌現。例如，近期泰康和騰訊基于戰略合作推出的微醫保。

與此同時，幾大主要挑戰仍然存在，可能對有需求的患者使用新藥會造成影響。

1.知識產權保護：在保護和支持專利上，中國已取得長足的進步。但丙肝藥物在中國市場的發展現狀值得思考。雖然2017年多家跨國藥企的多個重要丙肝治療方案獲批。但鑒于疾病的嚴重性，以及藥品國內上市嚴重滯后于國外上市時間，再加上昂貴的治療成本，許多中國患者遠赴印度尋求治療。因為在印度，可以買到價格低很多的仿制藥。從知識產權的角度來看，這其實更令人擔心。因為印度的仿制藥已進入中國市場治療為數眾多的丙肝患者。若其他疾病類別的治療加以效仿，跨國藥企可能會調高對中國的風險預期。

2.優化醫保報銷流程：藥品加入醫保目錄是重大的一步，但若要患者切身受益，該目錄在地方各省也應得到貫徹落實。不過，地方上的落實速度快慢不一，對藥廠的要求也不同。所以在實際操作時，目錄的落實，以及市場覆蓋的擴大與醫保情況的對接往往會耗時數年。

3.調整市場覆蓋以及產品上市模式，以挖掘定價/銷量的彈性潛力：鑒于大多數治療方案的患者滲透率很低，藥價降低40-60%，制藥公司的銷量有望反彈。這就需要制藥公司有能力觸達那些“有支付能力”的新患者，尤其是在低線城市。此外，提高市場覆蓋率會增加成本，若對成本有顧慮，則可能會讓擴大市場滲透的計劃擱淺，從而降低了藥物的可及性。

4.大量新藥爭奪稀缺資源。醫保目錄的更新使得許多藥品被“重新上市”，再加上未來數年陸續有新藥推出，我們估計，在短時間內將有超過200種創新藥物面市。這將對醫療體系形成方方面面的壓力：藥物臨床試驗機構、國家醫?；鹳Y源、制定創造性上市策略的人才、醫院進藥，以及顯而易見的，關鍵意見領袖。

對于中國的生物制藥創新和患者而言，2017無疑是具有里程碑意義的一年。未來的3-5年將決定中國能否成為生物制藥的創新重地，否則或將錯失機遇。